目的：对基于半胱氨酸偶联方式的抗体偶联药物（antibody-drug conjugate，ADC）抗CD79b单抗-vc-MMAE进行一级结构表征。方法：本实验采用超高效液相色谱-串联质谱（ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry， UPLC-MS）对抗CD79b单抗-vc-MMAE的完整分子量、轻重链亚基分子量Etoposide以及药物抗体偶联比（drug-to-antibody ratio，DAR）进行测定；采用UPLC-MS/MS对抗CD79b单抗-vc-MMAE的序列覆盖度、偶联位点及位点占有率和糖基化位点进行分析，对抗CD79b单抗进行二硫键定位。结果：抗CD79b单抗-vc-MMAE的完整分子量包括：ADC药物的未加药形式的分子量为147.893 kDa、修饰2个小分子药物的分子量为150.527 kDa、修饰4个小分子药物的分子量为153.161 kDa以及修饰6个小分子药物的分子量为155.796 kDa；抗CD79b单抗-vc-MMAE的轻重链亚基分子量包括：轻链的分子量为23.726 kDa、轻链修饰1个小分子药物的分子量为25.043 kDAuxin biosynthesisa，重链的分子量为48.778 kDa、重链修饰1个小分子药物的分子量为50.095 kDa、重链修饰2个小分子药物的分子量为51.412 kDa、重链修饰3个小分子药物的分子量为52.728 kDa；抗CD79b单抗-vc-MMAE的DAR为3.60；抗CD79b单抗-vc-MMAE的序列覆盖度为100%；抗CD79b单抗-vc-MMAAMG510浓度E的药物偶联位点及位点占有率：轻链C218和重链C220、C226和C229的位点占有率分别为80.46%、80.39%、21.85%以及16.98%。抗CD79b单抗-vc-MMAE的糖基化位点为重链N297；抗CD79b单抗的16对二硫键全部检出。结论：表征了抗CD79b单抗-vc-MMAE的一级结构，为该类ADC药物一级结构的研究提供参考依据。