目的 探讨切除修复交叉互补基因1(excision repair cross complementing1, ERCC1)C8092A位点多态性与肺癌铂类药物化疗疗效及预后的关联，为肺癌精准治疗提供理论基础。方法 选取从2014年1月至2017年10月，海口市2家三甲医院经病理学确诊为肺癌，且以铂类为基础化疗PacBio Seque II sequencing的肺癌患者120例作为研究对象，获得知情同意后采血，提取外周血DNA，质谱法检测ERCC1 C8092A位点基因型；采用WHO实体瘤临床疗效评价标准对患者的化疗疗效进行判定，通过电话随访等方式获得患者的生存情况。结果 120例肺癌患者中，ERCC1 C8092A位点基因型频率分布为野生型CC 67例（55.8%）、selleck Bafilomycin A1杂合型CA 45例（37.5%）和突变型AA 8例（6.7%），符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律（χ~2=0.140,P>0.05）；总的化疗有效率为32.5%,ERCC1 C8092A位点CA基因型患者的化疗有效率最高（42.2%）,CC基因型最低（25.4%）。研究对象总的1年生存率为68.3%,3年生存率为35.8%，携带ERCC1 C8092A AA基因型的患者生存率最低，其中1年生存率50.0%,3年生存率仅为25.0%；然而，3种ERCC1 C8092A基因型携带者间的总Bucladesine生存率差异无统计学意义（χ~2=0.328,P=0.849）。结论 ERCC1 C8092A位点多态性与肺癌铂类化疗疗效相关联，CA基因型化疗有效率最高，CC基因型的肺癌患者1年、3年生存率明显高于CA和AA基因型。