目的 评价糖尿病肾病蛋白尿行联合治疗（前列地尔联合厄贝沙坦）的可行性与临床效果，为糖尿病肾病临床治疗提供参考。方法 选择我院2018年5月至2019年5月收治治疗的糖尿病肾病蛋白尿患者，总计80例。采取随机法数字表法，进行80例受试人群分组治疗。常规降糖等治疗的基础上，参照组（n=40）糖尿病肾病蛋白尿患者行前列地尔治疗，观察组（n=40）糖尿病肾病蛋白尿患者行前列地尔+厄贝沙坦治疗。对比Durable immune responses两组糖尿病肾病蛋白尿患者的具体治疗情况，包括治疗效果、安全性、血肌酐、三酰甘油、总胆固醇水平以及24 h尿微量白蛋白排泄量、尿蛋白含量变化情况。结果 治疗效果方面，与参照组患者比较，观察组患者治疗后总有效率（95.00%）更高，P <0.05；治疗后血肌酐、三酰甘油、总胆固醇Cell Cycle抑制剂水平方面，与参照组患者比较，观察组患者治疗后水平低，P <0.05；治疗后24 h尿微量白蛋白排泄量、尿蛋白含量方面，与参照组患者比较，观察组患者治疗后水平低，P <0.05；另外，两组糖尿病肾病蛋白尿患者组间干咳、头晕、血管炎等不良反应情况（12.50%vs. 10.00%）比较，P> 0.05差异无显著性。结论 对比单一用药治疗，糖尿病肾病蛋白尿行前列地尔联合厄贝Torin 1分子量沙坦治疗可以进一步改善患者的肾功能、减少蛋白尿，治疗具有安全性、有效性价值。