目的 探讨原发胸膜黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤(MALT淋巴瘤)的临床病理学特征。方法 收集首都医科大学附属北京朝阳医院病理科2014HDAC抑制剂-02—20selleck HPLC18-12诊断的原发Management of immune-related hepatitis胸膜MALT淋巴瘤6例，分析临床特征、影像学资料、组织形态学特点，应用免疫组化方法检测相关指标表达情况，并行Ig基因克隆性重排检测。结果 6例原发胸膜MALT淋巴瘤中，男性3例，女性3例，年龄范围为58～78岁；均因呼吸系统症状而就诊；5例为单侧胸腔积液，1例为双侧胸腔积液；胸腔镜下见胸膜增厚或结节形成；组织学形态为小至中等大小的淋巴样细胞弥漫片状分布，间皮细胞及纤维组织未见增生或轻度增生；免疫染色结果与其他常见部位MALT淋巴瘤基本一致；6例中有5例Ig基因克隆性重排，1例阴性。6例中有1例获得随访，患者确诊40个月后死亡，余5例失访。结论 胸膜是MALT淋巴瘤的罕见部位，诊断困难，综合临床病史、组织学形态、免疫表型，必要时补充基因检测，可做出正确诊断。