目的 探讨吉非替尼联合贝伐珠单抗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者T细胞亚群和血清肿瘤标志物水平的影响。方法 选取2017年3月～2021年12月期间重庆市巴南区第二人民医院收治的100例晚期NSCLC患者，采用抛掷硬币法随机将患者分为对照组（50例）和观察组（50例）。对照组患者采用吉非替尼治疗，观察组采用吉非替尼联合贝伐珠单抗治疗，3周为1个治疗周期，共治疗4个周期。对比两组客观缓解率、疾病控制率、T细胞亚群、血清肿瘤标志物变化情况，记录两组治疗期间毒副反应。结RNA Standards果 观察组的客观缓解率36.00%(18/50）和疾病控制率74.00%(37/50）高于KPT-330对照组的18.00%(9/50）、50.00%(25/50），差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+高于对照组，CD8~+低于对照组（P<0.05）。观察组治疗后癌抗原125(CA125）、肿瘤特异性生长因子（TSGF）Lapatinib、角蛋白19片段（CYFRA21-1）、癌胚抗原（CEA）低于对照组（P<0.05）。观察组、对照组的毒副反应总发生率分别为20.00%(10/50),14.00%(7/50），组间毒副反应总发生率对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论 晚期NSCLC患者采用吉非替尼联合贝伐珠单抗治疗，其客观缓解率和疾病控制率提升明显，临床疗效确切，患者病情得到有效控制，可明显降低血清肿瘤标志物水平和减轻化疗对机体免疫功能影响，安全性较高。