目的 探讨富马酸伏诺拉生、阿莫西林、呋喃唑酮三联方LXH254小鼠案初次根除治疗幽门螺杆菌（Hp）的临床疗效及安全性。方法 选取2022年7月—2023年1月于开MS-275生产商滦总医院消化内科门诊就诊216例患者进行前瞻性随机对照临床研究，均为13C-尿素呼气试验阳性且从未进行正规Hp根除治疗的慢性胃炎患者，随机分为A、B二组，A组（108例）给予10d含富马酸伏诺拉生三联方案（富马酸伏诺拉生+阿莫西林+呋喃唑酮）；B组（108例）给予14d含艾普拉唑铋剂四联方案（艾普拉唑+胶体果胶铋+阿莫西林+呋喃唑酮）。根除治疗结束后至少4周复查13C-尿素呼气试验，比较二组在Hp根除率及不良反应发生率方面的差异。结果 A组及B组根除率分别为93.3%和94.1%，差异无统计学意义（χ~2=0.046,P=0.830）；二组不良反应发生率分别为5.7%和7.8%，差异无统计学意义（χ~2=0.371,P=0.542）。结论 10d富马酸伏诺拉生、阿莫西林、呋喃唑酮三联方案与14d含艾普拉唑铋剂四联方案疗效相当，富马酸伏诺拉生方案具有疗程短、药物组microfluidic biochips成少的优势，是临床可供选择的安全、有效的初次根除方案。