基于加权TOPSIS法对注射用奥美拉唑钠专项点评方法的建立与应用

目的以药物利用评价(drug use evaluation,DUE)为基础，建立基于加权优劣解距离法(technique for order of preference by similarity to ideal solution,TOPSIS)的奥美拉唑静脉用药的合理性评价标准，为质子泵抑制剂专项点评提供参考。方法根据国家指导原则、药品说明书、指南共识等，制定注射用奥美拉唑钠的合理性评价标准。随机调取2021年1—6月使用注射用奥美拉唑钠的病例作为对照组，7—12月的病例作为观察组。基于加权TOPSIS法计算各评价病例与正理想解的相对接近度(C_i),C_i≥80%判断为用药合理，60%≤C_i<80%判断为基本用药合理，C_i<60%判断为用药不合理。运用χ~2检验对观察组与对照组的合理率进行对比分析。结果在对照组218例病例中，C_i≥80%的病例71例(32.57%),60%≤C_i<80%的128例(58.71%),C_i<60%的19例(8.72%)。观察组22MDV3100分子量9例病例Xenobiotic metabolism中，C_i≥80%的病例118例(51.53%),60%≤C_i<80%的104例(45.41%),C_i<60%的7例(3.06%)。观察组与对照组合理率相比，在适应证、给药剂量、给药疗程、药学监护及超医保限制用药selleck抑制剂方面，差异均具有统计学意义。结论基于加权TOPSIS法所建立的注射用奥美拉唑钠的专项点评是合理且可行的，可降低点评人员的主观性评价，在加强医嘱点评力度、深度及实现标准化的专项点评方面可以提供参考。