目的:甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)的肿瘤免疫特征和异质性目前尚未完全阐明,本研究利用GEO数据库中的GSE184362数据集中的3个PTC样本和3个癌旁样本进行单细胞测序分析来揭示PTC的细胞异质性和免疫学特征。方法:利用Seurat包对数据进行过滤质控,标准化,降维,聚类,对PTC的甲状腺细胞进行差异基因分析,利用clusterProfiler包进行富集分析,利用CellChat包进行细胞通讯分析,利用Monocle包对PTC肿瘤组织和癌旁组织的B细胞进行拟时间分析,然后进行免疫组化层面验证。PI3K/Akt/mTOR抑制剂结果:6个样本经过质控筛选,得到38934个高质量细胞,经过降维,聚类等过程后,共得到9个主要的细胞亚群,不同样本之间具有明显的细胞数量异质性,证实了PTC的甲状腺细胞具有明显的免疫激活特性,PTC细胞间具有更多的细胞通讯数目和更强的通讯强度,并且具有CD23,CD70,CD6,CD86等免疫信号的激活。细胞轨迹分析表明,PTC肿瘤组织的部分B细胞特异性处于轨迹左上支,该分支的高表达基因于肿瘤坏死因子活性等信号通路密切相关。免疫组SB203580临床试验织化学验证显示与甲状腺正常组相比bio-based polymer,HLA-DPA1和S100A4在甲状腺癌中翻译水平升高,这与本文生信分析的结果相一致,进一步验证了本研究的可靠性。结论:本研究采用多种生物信息学方法对其下游进行分析,阐明了PTC的免疫学特征,为PTC的药物开发及精准治疗提供了新的思路。