目的：通过生物信息学方法，筛选可能与卵巢癌诊断、预后及免疫浸润相关的基因。方法：从GEO数据库中下载数据集，并筛选出卵巢癌差异基因，通过STRING数据库和Cytoscape软件筛选出核心基因BIRC5。通过GEPIA和UALCAN数据库分析BIRC5表达水平与预后关系以及其表达与卵巢癌患者临床特征之间的关系。TIMER数据库分析BIRC5与卵巢肿瘤免疫细胞浸润的相关性。LinkedOmics和DAVID数据库分析BIRC5基因的正相关基因和KEGG通路。结果：筛选出卵巢癌相关的核心基因18个，包括BIRC5。BIRC5在卵巢癌中的表达均高于正常组织（均P<0.05），且在分期和淋巴结转移方面比较，差异均具有统计学意义（均P<0.05）。BIRC5高表达组患者5年生存率高于低表达组（P<0.05）。BIRC5基因参与卵巢癌肿瘤细胞的免疫浸润。KEGG通路显示BIRC5主要参与细胞周期、人类T细胞白血病病毒1型感染、卵母细胞减数分裂、细胞衰老、p53信号通路、孕酮介导的卵母细胞成熟、细胞Raf抑制剂外基质获悉更多受Buffy Coat Concentrate体互作、蛋白消化和吸收等信号通路。结论：BIRC5为卵巢癌诊断及预后相关基因，参与多种分子调控通路，可作为卵巢癌潜在的生物标志物。