目的 筛选并分析与膀胱癌预后相关的关键microRNLorlatinib说明书As(miRNAs)及其靶基因并进行实验验证。方法 从TCGA数据库中下载膀胱癌及正常组织的miRNAs数据及相应的预后信息；利用edgeR包、survival包获取既存在表达差异又有OS临床预后意义的miRNAs分子；将优选的miRNAs进行临床相关性分析，得到关键miRNAs。利用3大常用miRNA预测靶基因的数据库（miRDB、miRWalk、TargetScan）预测关键miRNAs的靶基因，采用DAVID数据库对靶基因进行GO和KEGG富集分析。qRT-PCR检测关键miRNA在膀胱癌细胞中的表达水平；通过转染过表达T24细胞中miR-1307-5p和miR-944，检测细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡能力的变化。结果 从TCGA数据库中共下载418例膀胱癌及19例正常对forced medication照的miRNA数据，共筛选出293个差异miRNAs，高表达224个和低表达69个。通过单因素分析优选出与患者预后显著相关的9个miRNAs分子，进一步分析出与患者临床病理信息密切相关的2个miRNA，分别为miR-1307-5p和miR-944。GO和KEGG分析显示，这些miRNAs的靶基因主要与细胞内的细胞质、细胞器以及金属阳离子的结合有关，并且参与了多种与致癌相关的信号通路。qRTPCR分析显示，miR-944在膀胱癌细胞中的表达下调（P<0.05）,miR-1307-5p的表达水平无明显变化（P>0.05）；过表达miR-944可抑制膀胱癌细胞增殖、迁移和侵袭，促进细胞凋亡，但过表达miR-1307-5p后膀胱癌细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡无明显变化。结论 基于更多生物信息学分析获得具有重要临床意义的2个关键miRNAs分子，分别是miR-1307-5p和miR-944，其中miR-944可以抑制膀胱癌细胞的生物行为，可能作为膀胱癌潜在的治疗靶点。