基于网络药理学和分子对接探究二氢杨梅素调脂抗肝癌的作用

目的 应用网络药理学和分子对接方法探究二氢杨梅素调脂抗肝癌的作用。方法 SwissTarget、TargetNet、TCMSP数据库预测二氢杨梅素的潜在靶点，GeneCards、OMIM、TTD数据库获得购买CP-456773肝癌和脂质代谢的相关基因。采用Venny 2.1.0得到二氢杨梅素调脂抗肝癌的相关靶点，STRING数据库、Cytoscape软件对相关靶点相互作用网络进行可视化分析。采用Rstudio软件对相关靶点进行GO和KEGG富集分析，利用PyMol 2.5.1和Autodock Vina软件对核心靶点基因进行分子对接验证。结果 共获得二氢杨梅素作用靶点179个，脂质代谢相关基因427个及肝癌相关基因1 246个。二氢杨梅素调脂抗肝癌的潜在靶点15个，核心靶点基因9个，主要涉及卵巢类固醇生成、类固醇激素生物合成、化学致癌物-受体激活等通路。核心靶点基因与二氢杨梅素具有较好结合性。acute genital gonococcal infection结论 二氢杨梅素可能通过作用于9个核心靶点影响生物学过程，调节关键通路从而发挥其调脂抗肝癌更多作用。