目的 基于网络药理学和动物实验研究血府逐瘀汤治疗特发性肺纤维化(IPF)的作用机制。方法 于TCMSP数据库筛选血府逐瘀汤的潜在活性成分和作用靶点，并通过相关数据库分析IPF相关靶点，两者取交集后获得血府逐瘀汤治疗IPF的关键靶点；通过STRING平台和Cytoscape软件构建血府逐瘀汤潜在活性成分-靶点调控网络和蛋白互作网络，并对网络进行拓扑分析PF-03084014使用方法，获取血府逐瘀汤治疗IPF的核心靶点；对核心靶点进行功能富集分析，预测血府逐瘀汤治疗IPF的作用机制。通过动物实验对网络药理学研究结果进行验证Dolutegravir生产商，构建IPF大鼠模型，进行HE和Masson染色，采用ELISA法检测肺组织羟脯氨酸水平，并对富集分析筛选出的相关信号通路中关键蛋白的表达进行分析。结果 共获取血府逐瘀汤治疗IPF的158个关键靶点，拓扑分析后，得到核心靶点20个，主要富集于病毒感染相关通路。动物实验表明，血府逐瘀汤能改善IPF大鼠肺泡炎症反应和纤维化程度，并降低Kaposi’s肉瘤相关疱Hepatitis B chronic疹病毒感染通路中关键蛋白STAT3、ERK和TLR3的表达。结论 血府逐瘀汤可能通过多成分、多靶点、多途径影响病毒感染相关信号通路，发挥抗肺纤维化作用。