目therapeutic mediations的：基于高通量转录组测序（RNA-seq）探讨清润方改善2型糖尿病（T2DM）大鼠肝脏胰岛素抵抗的作用机制。方法：采用高脂饲料喂养联合链脲佐菌素腹腔注射构建T2DM大鼠模型，将成模大鼠随机分为模型组，二甲双胍组（150 mg/kg），清润方大（11.2 g/kg）、中（5.6 g/kg）、小（2.8 g/kg）剂量组，另设正常组，灌胃干预8周。观察各组空腹血糖（FBG）、胰岛素抵抗指数（IRI）、胰岛素敏感指数（ISI）变化，利用RNA-seq结合生物信息学分析筛选差异表达的长链非编码RNA（lncRNA）、微小RNA（miRNA）、信使RNA（mRNA），对差异基因进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析及实时定量聚合酶链反应（qPCR）验证，构建竞争性内源性RNA（ceRNA）调控网络。结果：与模型组比较，干预第6、8周清润方大剂量组FBG明显降低（P＜0.05）；第8周清润方各剂量组IRI降低（P＜0.01），清润方大、小剂量组ISI升高（P＜0.01，P＜0.05）。通过差异表达筛选得到85个关键mRNA、12个miRNA、37个lncRNA，通过蛋白质互作（PPI）网络得到1Lapatinib说明书2个核心基因，并构建lncRNA-miRNA-mRNA网络。KEGG富集分析显示，差异基因主要涉及Janus激酶-信号转导和转录激活因子（JAK-STAT）、过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）、氨基酸代谢、脂质代谢等通路。结论：清润方可能通过lncRNA-miRNA-mRNA网络调控细胞色素P450家族2（CYP2）、碱性神经酰胺酶2（Acer2）等基因，并影响脂素1（Lpin1）、胰岛素诱导基因1（Insig1）等基因及PPAR、JAK-此网站STAT、氨基酸代谢、脂质代谢等信号通路，改善2型糖尿病大鼠肝脏胰岛素抵抗。