目的 本研究基于高效液相色谱/高分辨飞行时间质谱技术(HPLC-Q-TOF-MS)和网络药理学分析田基黄治疗急性胰腺炎物质基础。方法 采用HPLC-Q-TOF-MS分析技术，通过精确质量数、二VE-822生产商级质谱数据、质谱裂解规律以及天然产物分子网络数据库(GNPS)生成化学成分的分子网络，推测可能的化合物结构。利用网络药理学方法获得田基黄化学成分和急性胰腺炎疾病潜在相关靶点而后取交集，构建“化学成分-疾病-靶点”网络。采用STRING数据库构建蛋白相互作用网络，再通过Metascape数据库进行基因本体(Gene Ontology, GO)功能与京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes anICI 46474 NMRd Genomes, KEGG)通路富集分析。通过构建牛磺胆酸诱导急性胰腺炎大鼠模型，测定血浆中淀粉酶(AMS)、脂肪酶(LPS)、丙二醛(MDA)、molecular immunogene谷胱甘肽过氧化物酶(GSH+Px)、过氧化氢(H_2O_2)及一氧化氮(NO)水平。结果 从田基黄中共计鉴定42个化合物，筛选出槲皮素、香豆醇葡萄糖苷、龙胆苦苷等10个核心成分，作用于白蛋白(albumin, ALB)和碳酸酐酶Ⅱ重组蛋白(recombinant Carbonic AnhydraseⅡ,CA2)等51个靶点，参与调节缺氧诱导因子(HIF-1)信号通路。血清AMS、LPS、MDA、H_2O_2及NO均显著性降低(P<0.01),GSH-Px水平升高(P<0.05)。结论 田基黄可能通过调控HIF-1信号通路减少体内氧化应激，并抑制炎症因子释放，发挥对急性胰腺炎的治疗作用。