目的 基于前列腺素(PG)E2/环氧合酶(COX)-2信号通路探究扶正祛瘀Oncological emergency解毒方对结肠癌(CC)细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法 CCK-8检测不同浓度扶正祛瘀解毒方对CC细胞的毒性。将CC细胞系HCT-116细胞分为对照组(正常培养)、塞来昔布组(30 mg/L塞来昔布)、扶正祛瘀解毒方组(1 g/L扶正祛瘀解毒方)和联合组(2 mg/L PGE2和1 g/L扶正祛瘀解毒方)。集落形成实验和流式细胞术检测细胞增殖、凋亡情况；划痕愈合实验和Transwell实验检测细胞迁移和LBH589细胞培养侵袭；酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞上清液中PGE2含量；Western印迹检测细胞中COX-2、PGE2受体EP2和EP4蛋白水平。结果 扶正祛瘀解毒方和塞来昔布均可通过抑制PGE2/COX-2信号通路抑制HCT-116细胞增殖、迁移和侵袭，诱导细胞凋亡，但扶正祛瘀解毒方对HCT-116细胞的效用略低于塞来昔布。外源添加PGE2购买SCH772984可在一定程度上逆转扶正祛瘀解毒方对HCT-116细胞的作用。结论 扶正祛瘀解毒方可抑制CC细胞的恶性生物学行为，此过程可能是通过抑制PGE2/COX-2信号通路实现的。