目的 基于Toll样受体4/核转录因子-κB（TLR4/NF-κB）信号通路，研究丹皮酚对哮喘大鼠气道重塑的影响，探讨其治疗哮喘的可能机制。方法 随机将SD大鼠分为正常对照组、哮喘模型组、地塞米松组和丹皮酚低剂量组(75 mg·kg-1)、中剂量组(150 mg·kg-1)、高剂量组(300 mg·kg-1)。采用卵白蛋白（OVA）致敏法制备哮喘大鼠模型，治疗组采用雾化吸入给药。采用HE染色检Phage enzyme-linked immunosorbent assay测肺组织病理形态改变；采用计算机图像分析肺组织气道壁厚度；采用免疫组织化学法检测大鼠肺组织中NF-κB蛋白的表达；采用RT-PCR法检测大鼠肺组织中TLR4 mRNA的表达。结果 与正常对照组比较，哮喘模型组大鼠出现严重的病理损伤和气道重塑，气道内壁厚度（WAi/Pbm）、气道壁厚度（WAt/Pbm）、气管平Puromycin体内实验剂量滑肌厚度（WAm/Pbm）和肺组织中TLR4及NF-κB表达升高（P<0.05）。经地塞米松和丹皮酚雾化吸入治疗后，各组大鼠WAi/Pbm、PLX-4720WAt/Pbm和WAm/Pbm、肺组织中TLR4及NF-κB表达降低（P<0.05）,且呈现剂量依赖性。结论 丹皮酚可有效改善哮喘大鼠气道重塑，其机制可能与抑制哮喘大鼠肺组织中TLR4/NF-κB信号通路有关。