布鲁菌感染可导致牲畜流产和不育，造成巨大的经济损失，也可导致人类的心内膜biologicals in asthma therapy炎、关节炎和骨髓炎，并可随其发展或慢性化而导致终身残疾。目前布鲁菌病selleckchem防控的重点是牧场净化，而牧场净化最迫切的需求是疫苗产品与配套的诊断试剂。因此，我们旨在建立一种间接ELISA方法来检测布鲁菌BP26蛋白的抗体，用于区分自然感染和疫苗免疫。通过优化抗原封装、血清作用、显色反应等条件，以纯化的rbp26蛋白为封装抗原，开发了一种间接ELISA，并对其敏感性、特异性、稳定性和符合率进行了研究。敏感性和特异性测试NSC 125973结果显示，阳性血清的最大稀释比为1：6400。而RM6和其他5种非布鲁菌病疫苗的血清均为阴性，无交叉反应，表明能够区分接种疫苗和自然感染的实验动物。批内和批间变异系数均小于10%，虎红平板凝集试验的临床符合率，阳性血清为97.7%(86/88)，阴性血清为95.3%(61/64)。结果表明，本试验建立的间接ELISA法具有良好的敏感性、特异性、重现性和重合率，可作为实验室开发试验试剂(LDTs)，监测牧场周围啮齿类动物的感染情况和评价RM6不同批疫苗的安全性和有效性，为布鲁双基因基因敲除疫苗株MB6 Δbp26ΔwboA(RM6)的应用奠定了物质基础。