目的 探讨惰性T淋巴母细胞增生(indolent T-lymphoblastic proliferation, iT-LBP)的临床病理学特征。方法 收集6例iT-LBP的临床资料，采用免疫组化EliVision两步法检测CD20、PAX5、CD3、CD4、CD8、TdT、CD99、CD10、CD1a、CD33、LMO2、CK和Ki-67等的表达，应用PINCB28060研究购买CR技术检测T细胞克隆性，并复习相关文献。结果 6例中3例为良性淋巴组织病变合并iT-LBP(例1为发生于背部的淋巴组织反应性增生，例2为发生于淋巴结的淋巴组织反应性增生，例3为发生于淋巴结的透明血管型Castleman病);3例发生于淋巴瘤(例4、5piezoelectric biomaterials为滤泡性淋巴瘤合并iT-LBP,例6为血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤合并iT-LBP)。5例(例1～5)显示在良性淋巴滤泡或肿瘤性滤泡之间出现大片或小灶幼稚T细胞，1例(例6)显示在弥漫性肿瘤性病变中有小灶状分布的幼稚T细胞，这些幼稚T细胞表达CD3、TdT、CD4、CD8、CD1a、CD10和CD99,不表达CD20、PAX5、LMO2及CD33,Ki-67增殖指数为60%～80%。5例(例1～5)行PNaporafenib采购CR检测，呈多克隆性T细胞受体基因重排。随访6例患者均无T淋巴母细胞淋巴瘤(T-cell lymphoblastic lymphoma, T-LBL)的临床表现。结论 iT-LBP是发生于胸腺外的非克隆性幼稚T细胞的良性增生，无需化疗，诊断时需与T-LBL进行鉴别，避免过度治疗。