目的 构建干扰FLOT2表达的慢病毒载体，探讨抑制FLOT2表达对结肠癌细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移的影响及机制。方法 通过qRT-PCR检测结直肠癌组织及人结肠癌LoVo、SW480及HT29细胞FLOT2的表达水平，Western blot检测结肠癌细胞FLOT2表达。将含FLOT2 siRNA的慢病毒载体转染结肠癌LoVo细胞和SW480细胞。采用qRT-PCR及Western blot检测转染后的细胞FLOT2表达。MTT法、流式细胞术、Transwell小室、Western blot分别检测细胞增殖能力、凋亡率、侵袭迁移能力及PCNA、cleaved caspase3、E-cadherin和Vimentiselleck NMRn蛋白水平。结果 结直肠癌组织FLOT2 mRNA表达水平明显高于癌旁组织Selleckchem LY2835219，三个结肠癌细胞FLOT2 mRNA及蛋白水平均明显高于在正常结肠上皮细胞NCM460(P<0.05)。LoVo细胞和SW480细胞转染FLOT2 siRNA慢病毒载体后，FLOT2 mRNA及蛋白表达水平均明显降低，且可明显降低细胞增殖、侵袭和迁移能力，促进细胞凋亡，下调PCNA和Vimentin表达，上调cleaved caspase3和E-cadherin(P<0.05)。结论 抑制FLOT2表达可明显降低结肠癌细胞增殖、侵袭和迁移能力，促进细胞凋亡，其机制可能与调节PABT-199研究购买CNA、cleaved caspase3、E-cadherin和Vimentin表达有关。