目的：研究成纤维细胞生长因子受体2(fibroblastgrowthfactorreceptor2，FGFR2)在肾透明细胞癌（clearcellrenalcellcarcinoma，ccRCC；or kidney renalclearcellcarcinoma，KIRC）中的表达情况，对FGFR2的表达与ccRCC临床病理特Coroners and medical examiners征及预后关系进行分析，并研究FGFR2的表达与其他分子之间作用关系，探讨其在ccRCC发生发展中的作用。方法：从肿瘤基因图谱数据库（TheCancerGenomeAtlas，TCGA）及基因表达综合数据库(GeneExpressionOmnibusdatabase，GEO)中下载ccRCC患者的基因表达及临床信息资料，进行转化及整理。并收集北京大学第一医院泌尿外科104例临床ccRCC样本及癌旁正常组织样本，进行免疫组织化学染色（immunohistochemistry，IHC），并对染色结果进行评分，从而比较ccRCC和癌旁正常组织中FGFR2的表达情况；采用实时荧光定量聚合酶链反应 （quantLGX818采购ifyreal-timepolymerasechainreaction，qRT-PCR）检测正常的肾上皮细胞系（293）和ccRCC细胞系(786O、769P、OSRC-2、Caki-1、ACHN、A498)中FGFR2的mRNA表达水平；对数据库中的ccRCC患者进行进一步分析，研究FGFR2表达与ccRCC患者临床病理特征(包括TNM分期和病理分级)以及生存预后的关系，分析ccRCC患者中FGFR2表达与B细胞、T细胞、自然杀伤（naturalkiller，NK）细胞及中性粒细胞浸润的关系，并使用生物交互数据集通用存储库（BiologicalGeneralRepositoryforInteractionDatasets，BioGRID）构建蛋白质相AZD2281生产商互作用(protein-proteininteraction，PPI)网络，利用网络研究与FGFR2蛋白相互作用的分子。结果：在TCGA数据库中，相较于正常组织样本，FGFR2在ccRCC组织样本中表达下调，在GEO数据库中的表达也呈现出这一差异，并且FGFR2在ccRCC临床样本及cc RCC细胞系中表达下调，此外，FGFR2高表达与较早期的、更低级别的ccRCC相关，并与ccRCC患者较好的预后相关，并且FGFR2表达与B细胞、T细胞、NK细胞及中性粒细胞浸润无明显相关关系。PPI网络显示FGFR2蛋白与某些分子间存在相互作用。结论：本研究揭示了FGFR2 与ccRCC发生发展的潜在作用关系，提示FGFR2可能作为ccRCC患者的预后标志物和潜在治疗靶点。