新型双甲基丙烯酰季铵盐单体对基质金属蛋白酶活性的影响

目的研究新型双甲基丙烯酰季铵盐单体对基质金属蛋白酶活性的影响,探索提高牙本质粘接耐久性的新方法。方法使用荧光试剂盒检测质量分数分别为1%、3%、5%和7%的双甲基丙烯酰季AZD1152-HQPA试剂铵盐单体[2-甲基丙烯酰氧乙基-正十二烷基-甲基溴化铵(2-methacryloxylethyldodecylmethyl ammonium bromide,MAE-DB)]对游离型基质金属蛋白酶8PR-171分子量(matrix metalloproteinase-8,MMP-8)活性的影响,用酶标仪每隔20 min检测荧光值至3 h,以试剂盒提供的抑制剂1,10-二氮菲作为抑制剂对照组。将24颗离体牙制备的牙本质试件完全脱矿后获得胶原纤维试件,通过随机数字表法分成3组(每组50个),分别浸泡于人工唾液、含7%MAE-DB单体的人工唾液以及含2%氯己定的人工唾液中,经冷热循环5000和10 000次后,检测胶原纤维tumor cell biology试件拉伸强度的变化,评价MAE-DB单体对结合型基质金属蛋白酶的作用。透射电镜观察冷热循环后各组胶原纤维试件的形态。结果 1 h 3%MAE-DB单体对MMP-8活性的抑制百分比为99.53%,显著高于抑制剂对照组(95.71%)(P<0.05)。冷热循环5000次和10 000次后,含7%MAE-DB组胶原纤维试件的拉伸强度[分别为(10.66±2.12)和(8.89±1.89) MPa]分别显著高于人工唾液组[分别为(7.43±2.27)和(5.46±1.76)MPa]和含2%氯己定人工唾液组[分别为(9.34±2.53)和(7.67±2.20)MPa](P<0.05)。透射电镜显示7%MAE-DB组胶原纤维微观结构完整,而人工唾液组胶原纤维微观结构紊乱双甲基丙烯酰季铵盐单体MAE-DB可有效抑制MMP-8的活性,保护胶原纤维,降低胶原纤维在老化过程中的酶解。