目的 通过基因芯片检测新生大鼠缺氧缺血性脑病(HIE)模型中差异性表达miRNA,构建HIE中miRNA及其靶基因调控网络。方法 将7 d龄新生SD大鼠12只随机分为HIE组及假手术对照组，每组6只。采用Rice法建立新生大鼠HIE模型，造模24 h取新生大鼠海马组织，基因芯片检测HIE组和假手术对照组海马组织中差异性表达的miRNA,采用生物信息软件分析相关miRNA调控的靶基因及信号通路。结果 筛选出差异性表达的miRNA共22个，其中表达上调9个(mmu-miR-215-5p, mmu-miR-1249-3p, mmu-miR-3072-5p, mmu-miR-324-3p, mmu-miR-690,mmu-miR-874-5p, 11＿10767,11＿10888,13＿12928＿star)、表达下调共13个(mmu-miR-141-3p, mmu-miR-182-5p, mmu-miR-183-5p, mmu-miR-190a-3p, mmu-miR-200a-3p, mmu-miR-200b-3BYL719体外p, mmu-miR-200c-3p, mmu-miR-429-3p, mmu-miR-455-3p, mmu-miR-7AG-22160-5p, mmu-miR-96-5p, 6＿5971＿star, 9＿8784)。GO功能分析显示，差异性表达的miRNA调控基因在生物过程中主要参与调节生物生Cell Biology长发育、神经元形成与分化过程，KEGG通路分析显示主要有丝裂原活化蛋白激酶信号通路被激活。结论 差异性表达的miRNA可能参与调控HIE发病的机制，将为HIE的机制研究、临床诊断及药物设计提供理论依据和新的思路。