替罗非班治疗不同病因急性缺血性脑卒中临床疗效的研究

目的:探讨替罗非班治疗发病24小时内、超溶栓时间窗(6小时)不同病因的急性缺血性脑卒中患者的有效性及安全性。方法:选择2020年1月至2021年9月期间收治在山西省汾阳医院的发病时间在6-24小时的急性缺血性脑卒中患者122例,按随机分配方式分为试验组(替罗非班+双抗)59例、对照组(双抗)63例;记录患者入院时的一般情况、NIHSS评分、m RS评分在0-2分的例数、治疗后24小时和7天的NIHSS评分、治疗后3月m RS评分在0-2分的例数,同时记录两组颅内外出血情况,计算两组治疗有Erastin使用方法效率及不同病因亚组的治疗有效率。结果:试验组在治疗后24小时及治疗后7天NIHSS评分均低于对照组,治疗后7天的治疗有效率和治疗后3月m RS评分在0-2分的比例高于对照组,试验组小动脉闭塞亚组的治疗有效率高于对照组,且有统计学意义(Acetaminophen-induced hepatotoxicityP<0.05),而试验组与对照组的出血情况并没有明显差异,无统计学意Navitoclax义(P>0.05)。结论:替罗非班在不同病因的AIS的超溶栓时间窗治疗是安全有效的,在小动脉闭塞组的疗效更为显著。