目的:观察槲皮素对糖尿病肾病(DN)小鼠肾脏嘌呤能离子通道型受体7(P2X7R)/核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3 (NLRP3)信号通路和肾纤维化的影响，揭示槲皮素对DN小鼠肾保护的分子机制。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素30 mg/kg建立DN小鼠模型。随机将小鼠分为正常对照组、模型对照组、吡格列酮10 mg/kg组、槲皮素25、50 mg/kg组，每组10只。10 w后测定各组小鼠血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、24 h尿蛋白，处死小鼠取双肾计算肾肥大指数；采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清和尿中白介素-1β(IL-1β)和IL-18的含量；HE染色和PAS染色观察小鼠肾脏病理形态学变化；免疫组化法测定肾组织P2X7R、NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)和半胱氨酸天冬氨酸酶-1(Caspase-1)蛋白的阳性表达水平；Westernblot检测肾组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)和CollagenⅢ的表达。结果:与正常对照组比较，模型对照组小鼠血清BUN、Scr含量、24 h尿蛋白和肾脏肥大指数显著升高(P<0.01);肾小球体积增大，基底膜增厚，系膜基质增多；血清和尿中IL-1β、IL-18含量，肾组织P2X7R、NLRP3Ipatasertib价格、ASC、Caspase-1、α-SMA、CollagenⅠ和CollagenⅢ蛋白表达明显升高(P<0.05或P<0.01);与模型对照组比较，槲皮素25、5selleck Ceralasertib0 mg/kg组和吡格列酮10 mg/kg组小鼠血清BUN、Scr含量、24 h尿蛋白和肾脏肥大指数显著降低(P<0.01);血清及尿中IL-1β、IL-18含量，肾组织P2X7R、NLRP3、ASC、Caspase-1、α-SMA、CollagenⅠ和CollagenⅢ蛋白表达明显降低(P<Endosymbiotic bacteria0.05或P<0.01),且肾小球病理变化明显改善。结论:槲皮素对DN小鼠肾脏具有保护作用，可能与调控肾脏P2X7R/NLRP3信号通路，抑制炎症反应及肾纤维化发生有关。