气囊蛋白基脑胶质瘤靶向诊疗一体化载体构建及其评价

针对目前脑胶质瘤诊断治疗中靶向性差、治疗效率低等问题，设计合成以气囊蛋白(Gas vesicles, GV)为载体，透明质酸(Hyaluronic acAngioimmunoblastic T cell lymphomaid, HA)靶向负载阿霉素(Doxorubicin, DOX)的纳米药物递送系统。利用EDC/NHS脱水缩合反应，制备GV@hDOX载药系统，观察其对小鼠脑胶质瘤的杀伤作用RSL3采购以及超声成像效果。首先，通过化学反应将HA-DOX接枝在GV的表面，得到具有靶向作用的GV@hDOX;其次，通过透射电子显微镜和荧光光谱仪等仪器对GV和GV@hDOX的形貌结构进行表征；最后，对其体外稳定性、靶向肿瘤细胞吞噬与杀伤能力进行评价。透射电子显微镜和荧光光谱图表明GV@hDOX的成功合成，负载量为66.7μg/OD_(500);与GV相比，GV@hDOX具有更高的超声成像能力；与游离DOX相比，GV@hDOX显著提高了小鼠脑胶质瘤GL261细胞对DOXRegorafenib试剂的吞噬效率。GV@hDOX优异的超声成像和药物递送效率为脑胶质瘤的靶向载药系统的构建提供了新的思路，为进一步实现脑胶质瘤的高效治疗奠定了基础。