目的 探究白附子对大鼠脑缺血再灌注的保护作PD0325901供应商用。方法 将32只SD雄性大鼠按照随机数字表法分为假手术组、模型组、白附子组（10 g/kg）和尼莫地平组（10 mg/kg），每组8只。除假手术组外，其余各组均采用线栓法制备大鼠脑缺血再灌注损伤模型，并且在造模前各组不间Proliferation and Cytotoxicity断地灌胃给药8 d。缺血再灌注24 h后，通过Longa 5分法评估神经功能缺损，2,3,5-氯化三苯基四氮唑（TTC）染色法检测脑梗死发生率，苏木素-伊红（HE）染色观察神经元病理变化，试剂盒测定血清超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）的含量。结果 与模型组相比，白附子组和尼莫地平组Longa评分均大幅下降[（1.67±0.52）分、（1.33±0.52）分比（2.83±0.41）分，P<0.05]，梗死体积显著减小[（14.96±7.54）%、（8.20±7.17）%比（24.97±7.16）%,P<0.05]，大脑皮层神经元损失明显改善，血清MDA活性降低[（1.26±1.02）μmol/L、（1.67±0.54）μmol/L比（3.91±1.09）μmol/L,P<0.05]、selleckchemSOD活性水平提高[（12.53±2.56）U/mL、（13.81±1.75）U/mL比（8.08±3.93）U/mL,P<0.05]。结论 白附子可以减轻氧化应激反应，对缺血后血流恢复引起的脑损伤具有保护作用。