目的 探讨糖通饮延缓糖尿病肾病大鼠肾脏纤维化的作用机制。方法 雄性SD大鼠60只，随机抽取10只为正常组，其余50只采用高脂高糖饮食联合STZ多次注射进行糖尿病肾病造模，造模成功后随机分为模型组，厄贝沙坦组，糖通饮低、中、高剂量组，每组10只。各组大鼠给予对应药物干预8周后，代谢笼收集大鼠24h尿液，股动脉取血，biogenic nanoparticles处死大鼠AZD2281浓度并取双侧肾组织。检测各组大鼠肾脏肥大指数、空腹血糖、24h尿微量白蛋白、血尿素氮、血肌酐；HE、Masson染色观察各组大鼠肾组织形态学变化；RT-PCR法检测miRNA-21、TGF-β_(1)、Col-Ⅲ、FNmRNA表达；Westernblot法及免疫组化染色法检测肾组织TGF-β_(1)、Col-Ⅲ、FN蛋白表达。结果与模型组PF-07321332比较，糖通饮各剂量组糖尿病肾病大鼠肾脏肥大指数、空腹血糖、24h尿微量白蛋白、血尿素氮、血肌酐水平降低(P<0.05)，糖通饮中、高剂量组改善效果优于糖通饮低剂量组(P<0.05)，光镜下厄贝沙坦组与糖通饮各剂量组大鼠肾组织病理形态得到不同程度改善，糖通饮中、高剂量组与厄贝沙坦组miRNA-21的表达及TGF-β_(1)、Col-Ⅲ、FNmRNA和蛋白表达降低(P<0.05)。结论 糖通饮能够延缓糖尿病肾病大鼠肾脏纤维化，其机制可能是通过对miRNA-21、TGF-β_(1)调控产生的。