目的 研究红芪多糖(HPS)对非酒精性脂肪肝病细胞模型法尼醇X受体(FXR)-小异二聚体伴侣(SHP)-甾醇调节元件结合蛋白1c(SREBP-1c)信号通路的影响。方法 用1.2 mmol·L~(-1)脂肪酸培养LO-2细胞复制非酒精性脂肪肝病细胞模型。将细胞分为正常组(细胞正常培养)、模型组(建立非酒精性脂肪肝病细胞模型)、阳性对照组(造模后用50μmol·L~(-1)硫辛酸处理),实验组(造模后用80 mg·L~(-1) HPS处理),各组细胞均培养24 h。用GPO-PAP酶法检测细胞三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)含量和谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)活性，GW-572016 MW用蛋白质印迹(Western blot)法和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肝细胞FXR-SHP-SREBP-1c信号通路蛋白和mRNA的表达水平。结果 正常组、模型组、对照组、实验组的肝细胞TG含量分别为(2.91±1.13)、(6.81±1.32)、(3.72±0.52)和(4.67±0.62)mmol·gprot~(-1),TC含量分别为(23.6BioMark HD microfluidic system6±4.92)、(67.96±5.56)、(29.41±4.22)和(54.34±3.96)mmol·gprot~(-1),GOT活性分别为(249.10±11.59)、(322.63±28.81)、(288.89±19.14)和(266.91±8.77)U·gprot~(-1),GPT活性分别为(58.83±16.88)、(134.55±22.96)、(89.63±15.81)和(77.37±7.25)U·gprot~(-1),FXR mRNA表达水平分别为1.01±0.16、2.09±0.12、1.83±0.17和1.45±0.15,SHP mRNA表达水平分别为1.00±0.11、0.51±0.15、0.64±0.14和0.70±0.14,SREBP-1c mRNA表达水平分别为1.00±0.08、1.57±0.19、1.37±0.13和1.21±0.15, FXR蛋白表达水平分别为1.00±0.02、1.63±0.03、1.42±0.02和1.25±0.03, SHP蛋白表达水平分别为1.00±0.02、0.23±0.01、0.54±0.21和0.62±0.02, SREBP-1c蛋白表达水平分别为ABT-199抑制剂1.00±0.03、4.08±0.05、1.99±0.02和1.48±0.01。上述指标，模型组与正常组比较，实验组与模型组比较，在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 HPS可能通过调控FXR-SHP-SREBP-1c信号通路，减少肝细胞脂质合成，从而保护肝细胞。