目的 本文旨在研究线粒体靶向抗氧BMN 673化剂SKQ1对糖尿病(DM)小鼠肾损伤的影响，以阐明SKQ1对肾脏的保护作用及机制。方法 选取野生型雄性C57BL/6小鼠30只，行右侧肾切除术后注射诱导DM模型，分成对照组、DM组、SKQ1组各10只。用药组每天饮用SKQ1水溶液，对照组和DM组正常饮水。连续饲养28周后，收集尿液测尿微量白蛋白的变化；通过HE和PAS染色法观察小鼠肾脏病理结构和肾脏纤维化的变化；通过q-PCR和免疫荧Ecotoxicological effects光法检测小鼠NPHS2、WT1、Podxl、desmin、α-SMA表达情况。结果 与对照组比较，DM组小鼠尿微量白蛋白明显增加；与DM组小鼠比较，SKQ1组小鼠尿微量白蛋白降低。HE和PAS染色结果显示，与对照组比较，DM组小鼠肾小球系膜细胞增多，细胞外基质增生，有明显的胶原纤维沉积；与DM组比较，SKQ1组小鼠肾小球系膜细胞数量减少，细胞外基质增生减轻，胶原纤维沉积明显减轻。q-PCR和免疫荧光结果显示，与对照组比较，DM组小鼠足细胞相关分子NPHS2、WT1、Podxl明显降低，desmin、α-SMA表达量增加；与DM组比较，SKQ1组小鼠足细胞相关分子NPHS2、WT1、Pselleck化学odxl表达明显增加，但desmin、α-SMA表达量下降。结论 SKQ1可上调NPHS2、WT1、Podxl的表达及下调desmin、α-SMA的表达来减轻足细胞损伤，改善小鼠尿微量白蛋白排泄和肾小球纤维化，进而延缓糖尿病肾病(DN)的进展。