目的 研究冠心病(CHD)心力衰竭患者应用曲美他嗪联合美托洛尔治疗的效果及安全性。方法 82例CHD心力衰竭患者,参照随机抽样法分为对照组和观察组,每组41例。对照组实施单纯美托洛尔治疗,观察组实施曲美他嗪联合美托洛尔治疗。比较两组患者治疗前后心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩Biomathematical model末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)],治疗效果,治疗前后6 min步行距离(6MWD),不良反应发生情况。结果 治疗前,两组患者的LVESD、LVEDD、LVEF水平比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后,观察组患者的LVESD(42.16±4.35)mm、LVEDD(49.30±4.78)mm均小于对照组的(48.72±4.75)、(54.53±5.26)mm, LVEF(46.52±4.51)%高于对照组的(41.09±4.28购买Gefitinib-based PROTAC 3)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率为95.12%,显著高于对照组的80.49%,差selleck抑制剂异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的6MWD比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后,观察组患者的6MWD(315.47±26.30)m长于对照组的(297.39±24.59)m,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率4.88%略低于对照组的9.76%,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 曲美他嗪联合美托洛尔治疗CHD心力衰竭,能够增强患者运动耐力,改善心功能指标,且不良反应较少。