目的 探讨程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)在肝细胞癌（HCC）肿瘤微环境细胞毒性caecal microbiotaT细胞中的表达及其临床意义。方法 回顾性选取2012年1月至2020年12月入复旦大学附属中山医院青浦分院接受手术治疗的HCC患者344例为研究对象，手术切除HCC患者的癌组织，免疫组织化学双染色法检测PD-1的表达，依据PD-1的表达中位数水平分为PD-1高表达和PD-1低表达，分析PD-1表达与临床病理参数的相关性，采用Kaplan-Meier方法计算总生存率和无进展生存率并绘制生存曲线，采用多因素Cox回归分析HCC的预后影响因素。结果 PD-1表达于HCC肿瘤浸润淋巴细胞的细胞膜和（或）细胞质上，肿瘤浸润淋巴细胞中PD-1的高表达率为43.9%(151/344);HCC肿瘤组中PD-L1的阳性表达率为21.8%(75/344);HCC肿瘤浸润免疫细胞中PD-L1的阳性表达率为47.1%(162/344)；肿瘤浸润CD8~+T细胞高密度率为45.3%(156/344)。PD-1高表达与肿瘤组织学分级、肿瘤细胞PD-L1表达、CD8~+T淋巴细胞PD-L1表达、CD8~+T淋巴细胞密度有关（P<0.05）。PD-1高表达患者的总生存率为80.81%，明显低于PD-1低表达患者（88.95%），差异有统计学意义（P<0.05）。PD-1高表达患者的无病生存率为67.44%，明显低于PD-1低表达患者（84.30%），差异有统计学意义（P<0.05）。多因素Cox回归分析结果显示，肿瘤细胞PD-L1表达3-Methyladenine生产商、肿瘤浸润免疫细胞PD-L1表达、CD8~+T淋巴细胞密度均为影响肝细胞癌患者预后的危险因素（P<0.05）。结论 CD8~+T淋巴细胞中PD-L1具有较高的表达率，CD8~+T细胞PD-1高表达与肿瘤组织学分级、肿瘤细胞PD-L1表达、CD8selleck~+T淋巴细胞PD-L1表达、CD8~+T淋巴细胞密度、总生存率和无病生存率显著相关，可作为HCC患者辅助诊断和预测预后的指标之一。