目的:牙周炎是一种口腔常见病,是由寄生在牙齿颈部的菌斑诱发的牙周组织炎性疾病。牙周炎是目前成人牙齿早失的首要原因,是对人类口腔健康的严重威胁。目前,龈上洁治、龈下刮治及牙周袋内应用抗生素是临床上抑制牙菌斑、控制牙周炎最常用的方法。但是牙周基础治疗只能暂时去除牙菌斑,随着时间的推移,牙菌斑很快又会在牙周袋内增生繁殖,临床抗菌药物的长期应用会增加耐药菌株产生的风险,且通常伴有胃肠道反应等副作用。牙周袋内菌斑中的细菌主要是革兰氏阴性厌氧PCI-32765半抑制浓度菌,对氧含量较敏感,增加氧含量可以抑制厌氧菌的生长。另外,增加氧含量还可促进骨组织再生,有利于牙周组织再生。而且,这种方法可以长期应用,不会产生耐药性和胃肠道反应。为更深入地探究氧疗应用于牙周炎的治疗的可行性,本研究通过建立体外牙周炎细胞模型,评价自产氧复合水凝胶在抗炎方面的相关生物学性能,同时检测该自产氧复合水凝胶对具核梭杆菌(Fusobacteri umnucleatum,F.nucleatum)的抑Q-VD-Oph供应商制作用,为牙周炎的治疗提供了新思路和方法。方法:实验室前期已完成海藻酸钠水凝胶比例筛选及配置,并已成功制备负载Ca O_2及抗坏血酸的海藻酸钠复合水凝胶。本研究通过CCK-8法检测细胞增殖活性从而评价该复合水凝胶的细胞毒性;利用细菌脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)诱导Raw264.7细胞系建立炎症模型,利用一氧化氮试剂盒检测细胞上清液中一氧化氮含量,采用CCK-8法检测LPS细胞毒性;利用实时荧光定量聚合链式反应(quantitative real time PCR,q RT-PCR)检测Raw264.7细胞TNF-α、l L-1β、l L-6 m RNA表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测Raw264.7细胞上清液炎症因子TNF-α、l L-1β、l L-6含量。体外将F.nucleatum与复合水凝胶共培养24 h后,取菌液涂板,进行菌落计数,同时做活死细菌染色,激光共聚焦显微镜下观察活死细菌数量,确定该复合水凝胶对F.nucleatum的抑制作用。结果:1.该复合水凝胶不会影响Raw264.7细胞正常增殖;2.利用LPS成功诱导Raw264.7建立牙周炎细胞模型;并确定LPS最适诱导浓度为1μg/m L;3.复合水凝胶可在转录水平下调LPS刺激下Raw264.7细胞中TNF-α、l L-1β、l L-6m RNA表达;4.该复合水凝胶可明显减少LPS刺激下Raw264.7细胞中炎症因子TNF-α、l L-1β、l L-biotic elicitation6的释放;5.复合水凝胶可明显抑制F.nucleatum生长。结论:1.该复合水凝胶对细胞基本无毒副作用,不会影响细胞的正常增殖;2.该复合水凝胶对具核酸杆菌有较好的抑菌作用,可以有效抑制具核酸杆菌的生长繁殖;3.该复合水凝胶能够减轻炎症状态下细胞炎症因子的表达和释放,对炎症有治疗作用。