目的 基于药效学和网络药理学探讨酸枣仁汤（SZRD）对失眠、抑郁模型小鼠的干预作用及其机制。方法 针对失眠疾病模型，将小鼠随机分成空白、失眠模型、SZRD低、高剂量和地西泮组；针对抑郁疾病模型，将小鼠随机分成空白、抑郁模型、SZRD低、高剂量和逍遥丸组。分别于第7天和第28天检测小鼠大脑中5-羟色胺（5-hydroxytryptamine,5-HT）、去甲肾上腺素（Norepinephrine,NE）、多巴胺（Dopamine,DABT-263生产商A）的含量，并对各组小鼠进行行为学评价。借助网络药理学方法预测酸枣仁汤治疗失眠和抑郁症的关键靶点和相关通路，探讨其作用机制。结果 行为学测试和神经递质含量测定表明，SZRD可以使睡眠时寻找更多间延长（P<0.05），改善模型小鼠失delayed antiviral immune response眠行为表现（P<0.05），降低失眠小鼠脑组织中NE、DA含量，提高5-HT含量（P<0.05），并且低剂量组更显著（P<0.05）;SZRD可以改善模型小鼠抑郁行为表现、提高糖水偏好度、减少不动时间（P<0.05,P<0.01），提高抑郁小鼠脑组织中NE、DA以及5-HT含量（P<0.05），并且高剂量组更显著（P<0.05）。借助网络药理学方法预测出SZRD治疗失眠的核心靶点18个，治疗抑郁症的核心靶点34个，基因本体论（Gene ontology,GO）功能分析和京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG）通路分析表明，SZRD主要涉及多巴胺神经递质受体活性、突触传递和细胞对活性氧的反应等生物学过程，并且作用于cGMP-PKG信号通路（cGMP-PKG signaling pathway）和IL-17信号通路（IL-17 signaling pathway）发挥治疗作用。结论 失眠、抑郁模型小鼠NE、DA以及5-HT的含量变化并不一致，酸枣仁汤的干预作用也存在差异。低、高剂量酸枣仁汤分别干预失眠和抑郁症模型小鼠能够发挥最佳疗效，其促进睡眠、抗抑郁作用可能与cGMP-PKG信号通路和IL-17信号通路有关。