目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)对在脂多糖(LPS)诱导下的RAW264.7巨噬细胞表型极化水平及破骨细胞分化的影响。方法 将处于对数生长期的RAW264.7细胞分为3组，培养周期为4 d, Control组为正常培养的RAW264.7细胞；LPS组为细胞接种贴壁后每次换液同时加入确认细节100 ng/mL LPS;AZD1152-HQPA作用LPS+VEGF组加LPS的方法与LPS组相同，第4天换液时加入1μg/mL VEGF。梯度密度培养RAW264.7细胞行甲苯胺蓝染色明确适宜种植密度；显微镜观察各组细胞形态变化；Western blot法检测各组白细胞介素(IL)-12、IL-10、精氨酸-1(ArgChemical-defined medium-1)蛋白表达水平；流式细胞术荧光标记测定各组巨噬细胞极化水平；抗酒石酸酸性磷酸酶染色检测各组破骨细胞分化水平。结果 甲苯胺蓝染色明确细胞种植密度为2.5×10~3/cm~2。显微镜下观察LPS组出现大量M1型巨噬细胞，LPS+VEGF组出现少量M2型巨噬细胞。LPS+VEGF组IL-12蛋白表达量低于LPS组(P<0.05),IL-10和Arg-1蛋白表达量显著高于LPS组(P<0.05)。LPS+VEGF组F4/80+CD206蛋白阳性表达率高于LPS组(P<0.01),破骨细胞染色阳性计数高于LPS组[(41.83±3.25)个vs(25.67±4.89)个，t=6.154,P<0.01]。结论 VEGF可促进LPS诱导下的RAW264.7细胞向M2表型极化同时促进破骨细胞分化。