当前海洋环境污染日益严重,包括因水产养殖过量使用抗生素产生的残留和新烟碱农药逐步成为有机磷等农药的替代品而被广泛使用产生的污染。这些新兴有机污染物最终会汇集到海洋环境中,并通过食物链不断生物累积,进一步对人类健康构成了潜在威胁。由于海洋环境背景基质复杂,干扰物质较多,高盐度,待测物的含量较低等因素,目标物质的量化分析过程困难重重,因此,设计针对海洋环境样品(包括海水和沉积物)中典型新兴污染物的高效灵敏的分析检测方法是很有必要的。分子印迹聚合物具有对目标物质的专一性识别、稳定性高、易于制备等自身优势,在固相萃取、色谱分离和传感分析等领域应用广泛。本论文选取环境中的新兴污染物四环素类—多西环素和新烟碱类农药—啶虫脒作为研究对象,分别以Fe3O4和SiO2纳米粒子为支撑载体,通过表面印迹技术制备了核-壳结构的印迹纳米材料,发展了高选择性、磁响应灵敏的磁基印迹吸附材料和具有荧光响应的硅基印迹荧光探针,联用高效液相色谱和荧光光谱分析,用于海洋沉积物和天然海水样品中的多西环素和啶虫脒的快速、灵敏检测。论文主要内容和结果如下:1、设计了一种适用于海洋沉积物样品中多西环素快速且灵敏的痕量分析方法。采用共沉淀和溶胶凝胶法,获得Fe3Polymicrobial infectionO4@SiO2(核支撑基质),采用表面印迹法构建了特异性吸附多西环素的磁性印迹纳米材料。基于Box-Behnken响应面法设计的多变量方法,优化筛选MMIP-SPE的关键参数,包括吸附剂量和淋洗/洗脱溶剂类型,建立了磁印迹分散固相萃取-高效液相色谱(MMIP-SPE-HPLC)对海洋沉积物样品中多西环素的灵敏检测新方法。在最佳条件下,检测限为0.03μg g-1,线性范围为0.5～20μg g-1,加标样品回收率90.60～93.76%,相对标准偏差小于4.12%。本实验Compound C作用所开发的方法以磁基载体为支撑,避免了繁琐的过滤或离心等步骤,操作简单,在复杂海洋环境基质中能够高效提取、富集和检测多西环素,具有很好的适用性。2、基于光诱导电子转移(PET)机制,以有机荧光染料异硫氰酸荧光素(FITC)为荧光响应元件,利用APTES活性剂将其改性后嫁接到纳米SiO2表面,通过沉淀聚合法制备了荧光增强型硅基印迹荧光探针SiO2@FITC@MIPs,用于对啶虫脒的特异性识别。本实验系统研究了该荧光探针的识别性能,对其检测体系中的关键参数进行了优化。结果表明,该探针可与啶虫脒特异性识别结合,同时FITC的荧光强度将增强,在0-45 μg L-1范围内荧光呈线性增强,联用荧光光谱法对天然海水进行分析,其检测限低至1.5 μg L-1,加标回收率为96.84～103.46%,且相对标准偏差5.18%以下(n=Bafilomycin A1配制3)。该分子印迹荧光探针实现了集高选择性和信号传输性能于一体,这种简单且灵敏的传感分析策略在对复杂海洋环境中特异性识别和快速测定痕量啶虫脒方面富有潜力。