目的 观察贝伐珠单抗联合FOLFOX4方案治疗晚期转移性结肠癌患者的临床疗效及安全性。方法 选取2020年3月—2021年3月长沙市中心医院收治的晚期转移性结肠癌患者68例，采用双盲信封法分为对照组和试验组，每组34例。对照组采用FOLFOX4方案进行化疗，试验组在对照组基础上予以贝伐珠单抗注射液治疗，2组均连续治疗2个疗程。比较2组临床疗效及治疗前后血管生成因子[血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生生长因子(FDGF)]及T淋巴细胞亚群(CD3+细胞分数、CD4+细胞分数)，复发率、转移率及不良反应总发生率。结果试验组总有效率为50.00%，高于对照组的26.47%(χ2=3.985,P=0.046)。治疗后，2组血清VEGF、FDGF水平低于治疗前，CD3+细胞分数、CD4+细胞分数高于治疗前，且试验组血清VEGF、FDGF水平低于对照组，CD3+细胞分数、CD4+细胞分数高于对照组(P NN2211<0.01)。试验组复发率及转移率低于对照组(P <0.05)。2组不良反应总发生率比较，差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 贝伐珠单抗联合FOLFIRI4方案治疗晚期转移性SAHA细胞培养结肠癌的临床疗效确切，可有效改善血管内Shell biochemistry皮因子，提高机体免疫功能，且可降低疾病复发率及癌细胞转移率，且安全性较高。