以对氯苯甲酸为配体，合成了铜配合物[Cu(pcba)_2]_2·(MeOH)_2(pcba=对氯苯甲酸，MeOH=甲醇),经元素分析、IR和X射线单晶衍射表征，该配合物属于三斜晶系，■空间群，晶胞参数为a=6.591 80(10)?,b=10.769 0(2)?,c=12.47Apoptosis抑制剂2 2(2)?,α=90.198 0(10)°,β=104.076(2)°,γ=99.673(2)°,Z=1,D_c=1.593 mg/m~3,F(000)=408,最终结构残差因子R_1=0.040 0,wR_2=0.114 5。采用紫外和荧光光谱对配合物及其跟人血清蛋白(HSA)相互作用的方式进行研究，结果表明，配合物浓度越大，紫外及荧光强度越低。配合物对HSA的猝Smoothened Agonist供应商灭常数K_(sv)=5.78×10~3L·mol~(-1),猝灭速率常数K_q=5.78×10~(11)L·mol~(-1)·s~(-1),配合物对HSA的结合常数K_a=1.38×10~2L·mol~(-1),结合位点数n=0.592。同时，本文研究了[Cu(pcba)_2]_2·(MeOH)_2对胃癌细胞A549、宫颈癌细胞Hela、肝癌细胞HTopical antibioticsepG2和人正常肝细胞LO2的抗增殖能力，发现其对三种癌细胞的增殖抑制效果跟顺铂相当，对人正常肝细胞LO2的毒性比顺铂小。