目的 从中药射干中分离制备野鸢尾苷单体，并初步研其体外抗炎活性及作用机制。方法 采用多溶剂萃取法制备野鸢尾苷；在野鸢尾苷溶液对小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7无细胞毒性的浓度范围内，采用脂多糖诱导并建立体外细胞炎症模型，给予不同浓度野鸢尾苷溶液干预，采用Griess法检测细胞上清液中一氧化氮(NO)的含量、ELISA法检测肿selleck PEG300瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)的含量；并结合野鸢尾苷对乙酰胆碱酯酶活性的影响，初步揭示野鸢尾苷的抗炎活性及作用机制。结果 多溶剂萃取法所得的野鸢尾苷单体，经HPLC峰面积归一化法计算其纯度大于98%;给药12.5～100μg·mL~(-1)野鸢尾苷对RAW 264.7无细胞毒性；与模型组比较，在给药12.5～100μg·mL~(-1)野鸢尾苷时，对抑制巨噬细胞中TNF-α、NO、IL-1β、IL-6的释放具有极显著性差异，且呈剂量关系；野鸢尾苷对乙酰胆碱酯酶的活性具有抑制作用，其数半抑制浓度(IC_(50))为4.09 mg·mLpathology of thalamus nuclei~(-1),且呈剂量关系。结论 多溶剂萃取法是一种简单、高效分离制备射干中野鸢尾苷的方法；野鸢尾苷的抗炎机制可能是通过胆碱能抗炎通路，调节巨噬细胞释放TNF-α、IL-1β、ICI 46474核磁IL-6炎性介质，并结合调节NO抗炎途径，从而实现多途径的抗炎作用。