目的 探讨lncRNA FTX对IL-1β诱导人软骨细胞CHON-001损伤的影响及其分子机制。方法 选择2022年1月至12月在包头医学院第一附属医院骨科接受关节置换的28例骨关节炎（OA）患者的关节软骨为OA组，另选择同期包头医学院第一附属医院28例股骨头骨折关节置换患者的关节软骨为正常对照（NC）组。采用RT-qPCR分析OA患者软骨组织中lncRNA FTX和miR-599的表达。10 ng/mLBlebbistatin试剂 IL-1β诱导OA体外细胞模型，将CHON-001细胞分为对照组、IL-1β组、IL-1β+pcDNA组、IL-1β+pcDNA-FTX组、IL-1β+anti-miR-NC组、IL-1β+anti-miR-599组、IL-1β+pcDNA-FTX+miR-NC组和IL-1β+pcDNA-FTX+miR-599组。RT-qPCR检测lncRNA FTX和miR-599的表达水平；流式细胞术检测细胞凋亡；Western blot检测凋亡相关蛋白的表达；ELISA检测细胞炎症因子的表达；双荧光素酶报告实验检测lncRNA FTX和miR-599的靶向关系。结果与NC组比较，OA组患者软骨组织中lncRNA FTX表达水平降低，miR-599表达水平升高（P<0.01）。IL-1β组CHON-001细胞中lncRNA FTX表达、Bcl-2蛋白、IL-10水平明显低于对照组，细胞凋亡率、Bax蛋白水平和IL-6、TNF-α水平明显高于对照组（P<0.01）；与IL-1β+pcDNA组比较，IL-1β+pcDNA-FTX组CHON-001细胞中lncRNA FTX的表达、Bcl-2蛋白、IL-10水平升高（P<0.01），细胞凋亡率、Bax蛋白水平和IL-6、TNF-α水平降低（P<0.01）。miR-599组荧光素酶活性较miR-NC组呈降低趋势（P<0.01）。pcDNA-FTX组miR-599表达较pcDNA组明显降低（P<0.01）;si-FTX组中miR-599表达较si-NC组明显升高势（P<0.01）。与IL-1β+anti-miR-NC组比较，IL-1β+anti-miR-599组CHON-001细胞中miR-599、细胞凋亡率、Bax蛋白水平和IL-6、TNF-α水平降低，Bcl-2蛋白水平和IL-10水平升高（P<0.01）、与IL-1β+pcDNA-FTX+miR-NC组比较，IL-1β+pLBH589试剂cDNA-FTX+miR-599组CHON-001细胞中miR-599细胞凋亡率、Bax蛋白水平和IL-6performance biosensor、TNF-α水平升高，Bcl-2蛋白水平和IL-10水平降低（P<0.01）。结论 lncRNA FTX通过靶向下调miR-599减轻IL-1β诱导的CHON-001细胞损伤，为OA后续临床治疗方法的开发提供了分子理论依据。