目的 探讨类风湿关节炎(RA)动物模型对RA发病机制、影响因素以及治疗方法等方面的研究。方法 分别构建风湿性关节炎CIA与AA大鼠模型，并给予临床关节炎治疗药物甲氨蝶呤和来氟米特进行干预，详细对比分析两种常用RA动物模型关节炎疾病特征的异同点、成模过程稳定性、可重复性以Pevonedistat化学结构及对药物治疗效果的评价能力。结果 CIA成膜速度比AA模型更早，两种模型在一定造膜周期(14、28 dCell Cycle抑制剂)后，对血液学、血液生化学和病理学指标表标价各有偏重。同时，在给予甲氨蝶呤或来氟米特后，大neutral genetic diversity鼠RA症状在CIA和AA模型上均有一定程度的疗效。结论 CIA和AA模型具有良好的关节炎成模性，成模后的病理指标稳定。同时，对临床常用治疗药物的药效也具有良好的评价能力。但两种模型的成模速度，病理特征等有一定程度差异，可根据具体研究需要进行挑选。