目的 探究马齿苋多糖调控微小RNA-630(miR-630)对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响。方法 将宫颈癌Caski细胞分为对照组(0μg·mL~(-1)的马齿苋多糖)、低剂量实验组(50μg·mL~(-1)马齿苋多糖)、中剂量实验组(100μg·mL~(-1)马齿苋多糖)、高剂量实验组(200μg·mL~(-1)马齿苋多糖)、anEmricasan供应商ti-miR-NC组(转染anti-miR-NC)、anti-miR-630组(转染anti-miR-630)、miR-NC+PP组(转染anti-miR-NC+200μg·mL~(-1)马齿苋多糖)、miR-630+PP组(转染anti-miR-630+200μg·mL~(-1)马齿苋多糖)。以四甲基偶氮唑蓝Isolated hepatocytes(MTT)法检测细胞增殖；以流式细胞术检测细胞凋亡NSC 127716价格；以蛋白质印迹法检测细胞中细胞周期素D1(cyclin D1)、p21、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达；以实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测细胞miR-630表达水平。结果 对照组、高剂量实验组miR-630表达水平分别为1.00±0.10和0.36±0.03;对照组、高剂量实验组、anti-miR-NC组、anti-miR-630组、miR-NC+PP组和miR-630+PP组细胞增殖抑制率分别为(0.00±0.01)%、(43.81±4.11)%、(6.78±0.33)%、(35.79±4.96)%、(37.98±4.11)%和(8.93±1.10)%;凋亡率分别为(5.66±0.15)%、(25.50±3.19)%、(7.95±0.46)%、(22.79±2.85)%、(26.98±2.97)%和(6.44±0.23)%;以上指标，高剂量实验组与对照组比较，anti-miR-NC组与anti-miR-630比较，miR-NC+PP组与miR-630+PP组比较，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 马齿苋多糖通过抑制miR-630表达，促进宫颈癌细胞凋亡并抑制增殖。