目的 基于美国食品药品管理局不良事件报告系统（FAERS）对5种阿片受体激动剂（吗啡、可待因、哌替啶、芬太尼、美沙酮）相关不良反应进行挖掘分析，为阿片受体激动剂的临床安全用药提供参考依据。方法 利用美国食品药品管理局公共数据开放项目（OpenFDA）平台，收集2004年第1季度至2021年第4季度FAERS数据库中5种阿片受体激动剂的不良反应报告数据，采用报告比值比（reporting odds ratio, ROR）法对5种阿片受体激动剂的药品不良反应（ADR）进行信号挖掘，分析ADR报告中的安全警告信号。结果 最终得到吗啡165 572份，可待因79 574份，哌替啶9 838份，芬太尼145 819份，美沙酮43 433份ADR报告。这些ADR报告中女性207 657份多于男性156 810份，主要集中于18～60岁年龄段病人，且美国地区的上报数最多为282 820份，严重ADR报告中以住院或住院时间延长的上报数最多为129 454份。在上报数前20位的ADR中LY2157299，药物依赖、过量、新生儿戒断综合征、怀孕期间胎儿暴露相关ADR在5种药物的说明书获悉更多中均有提及，各类神经系统疾病及精神病类相关ADR在说明书较为常见。经ROR法检测发现，常见有精神障碍相关ADR，吗啡和可待因信号强度最为显著，药物依赖性吗啡信号最强，除芬太尼外其余学习障碍和发育迟缓高危信号均较强，自杀surgeon-performed ultrasound身亡美沙酮信号最强。结论 通过对吗啡、可待因、哌替啶、芬太尼和美沙酮等阿片受体激动剂的严重和其他重要ADR信号的挖掘与分析，可更深入了解此类药物的ADR特征和潜在风险，促进临床安全用药。