目的：探讨胃癌组织中组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)、Ⅰ型胶原α2链（COL1A2）表达水平及其意义。方法：选取2014年1月—2015年7月收治的116例胃癌患者癌组织作为胃癌组，选取其相获悉更多应癌旁正常组织作为癌旁对照组。采用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)法检测组织HDAC1、COL1A2水平；分析胃癌组织HDAC1、COL1A2水平与临床病理特征的关系；分析胃癌组织中HDAC1 m RNA与COL1A2m RNA表达水平的相关性；Kaplan-Meier法分析HDAC1、COL1A2表达与生存率的关系；多因素Cox回归分析影响胃癌预后的因素。结果：数据库中胃癌组织HDAC1 m RNA、COL1A2 m RNA水平均高于正常胃组织（P<0.05），且HDAC1 m RNA在不同临床分期、不同年龄、不同肿瘤分级中表达差异有统计学意义（P<0.05）,COL1A2 m RNA在不同临床分期、不同种族、不同肿瘤分级中表达差异有统计学意义（P<0.05）。胃癌组HDAC1 m RNA、COL1A2 m RNA表达水平均高于癌旁对照组（P<0.05）。胃癌组织中HDAC1 m RNA与COL1A2 m RNA表达水平呈正相关（r=0.487,P<0.05），且均与组织分化程度、淋巴结转移、TNM分期有关（P<0.05）。HDAC1、COL1A2低表达组五年生存率均高于高表达组（P<0.05）。HBrassinosteroid biosynthesisDAC1、COL1A2、TNM分期是影响胃癌不良预后的Torin 1试剂独立危险因素（P<0.05）。结论：HDAC1、COL1A2可能通过高表达参与胃癌的发生发展，两者对胃癌病情评价及预后评估可能有重要意义。