目的 评估丹Genetic reassortment皮酚对H9c2细胞内活性氧（ROS）水平调节作用并探讨其潜在机制。方法通过缺氧/复氧诱导方法建立心肌缺血/再灌注损伤细胞模型。根据H9c2细胞是否用丹皮酚（10μmol/L）预处理分为空白对照组、模型组、治疗组；根据乳腺癌易感基因1(BRCselleck NMRA1)-siRNA或control-siRNA转染H9c2细胞分为实验组和阴性对照组。通过流式细胞检测仪检测细胞内ROS水平，使用商业试剂盒检测总抗氧化能酶（T-AOC)和超氧化物歧化酶（SOD）活性，实时荧光定量聚合酶链式反应法和蛋白质印迹评估BRCA1和NrfCCRG 81045采购 2转录因子表达水平；使用RNA干扰技术验证丹皮酚可能通过BRCA1调控细胞内ROS水平。结果 治疗组细胞中ROS的水平明显低于模型组，SOD和T-AOC水平明显高于模型组，BRCA1和Nrf 2转录因子mRNA表达水平明显高于模型组（P <0.05）。使用siRNA阻断BRCA1表达后实验组ROS水平明显高于阴性对照组，Nrf 2转录因子、谷胱甘肽S-转移酶（GST）mRNA和T-AOC水平明显低于阴性对照组（t=5.862、7.630、5.706、5.914,P <0.05）。结论 丹皮酚可显著抑制H9c2细胞内ROS水平，提高细胞抗氧化能力，其可能作用机制是通过BRCA1基因依赖的Nrf 2抗氧化信号通路。