[背景]苯并[a]芘(BaP)具有神经毒性，可诱发人和动物海马神经元死亡从而导致空间学习记忆功能障碍，但其机制尚不清楚。[目discharge medication reconciliation的]观察BaP活性代谢物7,8-二羟-9,10-环氧苯并[a]芘(BPDE)诱发小鼠海马神经元HT22细胞铁死亡的发生规律，初步探讨其潜在机制，为BaP神经毒性机制研究提供依据。[方法]选用小鼠海马神经元HT22细胞，分为溶剂对照组和低、中、高浓度BPDE染毒组(0.25、0.50、0.75μmol·L~(-1))。CCK8法测定细胞存活率。光镜和电镜观察细胞形态及超微结构。荧光探针法JQ1供应商检测细胞内活性氧(ROS)水平和Fe~(2+)水平。试剂盒检测细胞内铁、4-羟基壬烯酸(4-HNE)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平。Western blotting法检测铁死亡特征蛋白酰基辅酶A合成长链家族成员4(ACSL4)、环氧合酶2(COX2)、溶质载体家族7成员11(SLC7A11)、谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)蛋白表达水平。用铁死亡抑制剂20μmol·L~(-1)去铁胺(DFO)和10μmol·L~(-1) 3-氨基-4-环己基氨基苯甲酸乙酯(Fer-1)进行干预，观察对各浓度BPDE染毒组细胞存活率和相关铁死亡特征指标和蛋白表达水平的影响。[结果]随着BPDE染毒浓度的增加，HT22细胞存活率逐渐下降，各BPDE染毒组细胞存活率均明显低于溶剂对照组(P<0.01)。光镜下可见高浓度BPDE组细胞数量明显减少，形态萎缩变形，突触减少；电镜下可见高浓度BPDE组HT22细胞表现出线粒体皱缩，嵴减少，线粒体膜密度增加。与溶剂对照组相比，高浓度染毒组细胞内脂质ROS、Fe~(2+)、4-HNE及MDA水平MS-275浓度明显增加(P<0.01);GSH、GSH-PX水平明显降低(P<0.01),ASCL4、COX2蛋白表达水平明显增加(P<0.01),SLC7A11、GPX4蛋白表达水平明显下降(P<0.01)。铁死亡抑制剂DFO、Fer-1可明显逆转高浓度BPDE组细胞的存活率(P<0.01)、铁死亡特征指标(ROS、Fe~(2+)、4-HNE、MDA、GSH、GSH-PX水平)(P<0.01)以及铁死亡相关蛋白水平的表达(ACSL4、COX2、SLC7A11、GPX4)(P<0.01)。[结论] BPDE可诱发小鼠海马神经元HT22细胞铁死亡，其机制可能与抑制SLC7A11/GSH/GPX4轴及诱发细胞铁离子代谢紊乱有关。