目的:探讨环状RNA circ＿0020123靶向调控微小RNA(miR)-145对胰腺癌细胞SW-1990增殖、侵袭与转移的影响。方法:选择胰腺癌细胞株SW-1990,分为si-NC组、si-circ＿0020123组、si-circ＿0020123+anti-miR-145组，进行细胞转染。采用MTT法检测细胞增殖能力。采用Transwell侵袭实验检测细胞侵袭与迁移能力。采用反转录定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测circ＿0020123和miR-145相对表达量。采用Western blot检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、磷酸化腺苷酸活化蛋FUT-175核磁白激酶(p-AMPK)。采用双荧光素酶报告实验分析circ＿0020123与miR-145的靶向作用。结果:与si-NC组比较，si-circ＿0020123组和siFecal microbiome-circ＿0020123+anti-miR-145组细胞增殖、侵袭及迁移能力明显降低(均P<0.05)。与sselleck合成i-circ＿0020123组比较，si-circ＿0020123+anti-miR-145组细胞增殖、侵袭及迁移能力明显升高(均P<0.05)。与si-NC组比较，si-circ＿0020123组和si-circ＿0020123+anti-miR-145组细胞凋亡率升高(均P<0.05)。与si-circ＿0020123组比较，si-circ＿0020123+anti-miR-145组细胞凋亡率明显降低(P<0.05)。与miR-NC组比较，miR-145组circ＿0020123-WT荧光素酶活性降低(P<0.05)。与si-NC组比较，si-circ＿0020123组和si-circ＿0020123+anti-miR-145组细胞MMP-9、Bcl-2表达水平降低，p-AMPK表达水平升高(均P<0.05)。与si-circ＿0020123组比较，si-circ＿0020123+anti-miR-145组细胞MMP-9、Bcl-2表达水平升高，p-AMPK表达水平降低(均P<0.05)。结论:circ＿0020123通过靶向miR-145可抑制胰腺癌细胞的增殖、侵袭与转移，而沉默miR-145可逆转上述作用。