目Naporafenib分子量的 观察鹰嘴豆芽素A(BCA)对结肠癌细胞增殖迁移的影响，并探讨可能机制。方法 取对数期人结肠癌HCT-116细胞，随机分为对照组、BCA组、SB216763[Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)通路激活剂]组、联合组。对照组不做处理，BCA组加入BCA(40μmol/L),SB216763组中加入SB216763(20μmol/L),联合组加入BCA(40μmol/L)+SB216763(20μmol/L)。MTT法检测各组细胞增殖能力；划痕实验检测各组细胞迁移能力；血管拟态形成实验检测各组细胞血管新生能力；免疫印迹法检测各组细胞兔抗人糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)、β-catenin蛋白表达量。结果 与对照组比较，BCA组24、48、72 h MTT实验吸光度值、迁移率、β-catenin蛋白表达量降低，血管数量/视野减少，GSK-3β蛋白表达量升高(P<0.05),SB216763组24、48、72 h MTTVideo bio-logging实验吸光度值、迁移率、β-catenin蛋白表达量升高，血管数量/视野增加，GSK-3β蛋白表达量降低(P<0.05);与BCA组比较，联合组24、48、72 h MTT实验吸光度值、迁移率、β-catenin蛋白表达量升高，血管数量/视野增加，GSK-3β蛋白表达量降低(P<0.05);与SB216763组比较，联合组24、48、72 h MTT实验吸光度值、迁移率、β-catenin蛋白表达量降低，血管数量/视野减少，GSK-3β蛋白SB431542供应商表达量升高(P<0.05)。结论 BCA可抑制结肠癌细胞增殖、迁移及血管新生，抑制Wnt/β-catenin信号通路可能是其作用机制之一。