目的 分析脑发育调节蛋白样蛋白(Drebrin-like, DBNL)对肺腺癌细胞迁移运动的影响，及其特异位点磷酸化修饰在丝状伪足形成中的作用。方法 基于shRNA表达载体建立稳定敲减DBNL表达的A549细胞，分析其对癌细胞迁移运动的影响；综合利用在线蛋白质组数据库、定点突变和间接免疫荧光分析A549细胞中过表达野生型DBNL及3个位点突变型(S146E、T165E、S232E和S232A)对微丝骨架形态、丝状伪足形成及细胞迁移运动的影响；通过免疫沉淀实验确定A549细胞中S232位点发生磷酸化修饰。结果更多 肺癌细胞中稳定敲减DBNL表达显著抑制细胞迁移运动(P<0.001)。通过CPTAC蛋白组数据库分析发现，肺腺癌样本中相较于癌旁组织DBNL蛋白水平表达差异不明显(P>0.05);但3个丝氨酸/苏氨酸磷酸化位点S146、T165和S232修饰化Erdafitinib水平明显上调(P<0.001)。野生型及模拟磷酸化突变体S146E、T165E、S232E过表达在A549细胞中，免疫荧光检测发现S232E富集于膜周凸起，且显著促进癌细胞丝状伪足形成cyclic immunostaining(P<0.001);而表达磷酸化失活型S232A则诱导其弥散状分布在细胞质中，并抑制丝状伪足形成(P<0.01)。最后利用免疫共沉淀及通用型丝氨酸磷酸化抗体证明A549细胞中DBNL的S232位点被磷酸化修饰；并基于在线磷酸化序列激酶预测分析发现，p38和CDK5等激酶是S232位点的潜在修饰激酶。结论 肺腺癌细胞A549中磷酸化DBNL~(S232)调控丝状伪足形成并促进细胞迁移运动。