目的:1.制备长波长发射的g-C_3N_4并将其应用于生物成像,消除生物自荧光干扰,从而实现多通道成像。2.合成比表面积更大的g-C_3N_4并将其应用CP-690550采购于药物递送,将复合物递送到细胞内,研究其体外抗肿瘤活性。方法:1.采用LY-188011说明书改良的三段式程序升温手段制备出结构扭曲的g-C_3N_4,激活化学结构中更多的n-π*跃迁;同时,针对材料水溶性不佳,无法作用于细胞进行成像的问题,采用强酸氧化和超声处理,将固体样品制备成胶体溶液。2.采用超分子自组装的方法,制备比表面积更大的g-C_3N_4,并将其应用于药物递送领域,以抗癌药物阿霉素为药物模型,讨论其在不同pH下的药物装载、缓释以及细胞摄取情况。结果:1.以三聚氰胺为唯一前驱体,通过程序控制温度策略制备了 T_x-MACN粉末。通过随后的氧化和超声处理,我们获得了具有良好的生物安全性和水溶性的黄色T_(675)-MACN胶体,没有明显的聚集,荧光稳定长达10个月。T_(675)-MACN胶体在黑暗中激发绿色荧光,其宽荧光发射带以508 nm为中心。通过蔡司观察结果,样品可以在蓝、绿、红三个通道下实现有效成像。2.通过自组装法制备出的药物载体在pH值为5时的载药效率为27%,毒性低且可以被癌细胞有效摄取,具有pH响应性的药物负载与释放特性,表现出显著的体外抗肿瘤活性。结论:1.T_(675)-MACN胶体样品可实现多通道成像,能够作为高效的Immunity booster荧光显影剂。2.CA-MA_2可用作药物递送的有效载体。