A型塞尼卡病毒IRES假结与起始密码子之间序列长度对病毒复制的影响

A型塞尼卡病毒（Senecavirus A, SVA）5’非编码区包含一个内部核糖体进入位点（Internal ribosome entry site, IRES），其下游假结结构与起始密码子（AUG）之间具有高度保守的13-nt序列，称为“13KPT-330化学结构-nt基序”。为研究其核苷酸数量增www.selleck.cn/products/BafilomycinA1加是否影响SVA复制，本研究在该基序末端逐个插入核苷酸，从而构建了11个SVA cDNA克隆，将所有重组质粒分别转染至BSR-T7/5细胞，以拯救具有复制能力的重组病毒，进而分析重组病毒的遗传稳定性及生长动力学。结果表明，只有1～2 nt插入的cDNA克隆转染BSR-T7/5细胞后能够拯救出SVA。病毒在体外连续传代十次后测序表明，插paediatric emergency med入的核苷酸具有完全的基因稳定性。然而，与野生型病毒相比，插入1～2 nt的拯救病毒生长动力学均受到了抑制，表明IRES下游假结与起始密码子之间序列长度对于SVA复制至关重要。本研究为将来揭示SVA复制的分子调控机制奠定了理论基础。